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Dr. Víctor Martínez-González

Licenciado en medicina en la Universidad del Rosario, Bogotá, Colombia (2000). Cuenta con la especialización de primer grado en Genética Clínica, realizada en el Hospital Ramón & Cajal (2006), y el PhD en Genética Molecular, en la Universidad Autónoma de Madrid (2008). Ese mismo año ingresa en el Instituto de Genética Médica y Molecular (INGEMM) del Hospital Universitario La Paz y el Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER).

Desde entonces su trabajo se ha orientado a la práctica de la genética clínica y la investigación en un amplio espectro de enfermedades raras.

Desde 2015 es también responsable de la Sección de Malformaciones Vasculares del INGEMM, lo que le ha permitido ser reconocido internacionalmente en la aplicación de técnicas de diagnóstico genético de última generación para la detección de mutaciones somáticas causantes de patología.

Especialidad


  • Redefiniendo clínica y molecularmente las malformaciones vasculares complejas: Evaluación de nuevos genes y nuevas patologías mediante la aplicación de secuenciación masiva. CIBER ENFERMEDADES RARAS (CIBERER), Ministerio de Economía y Hacienda, 2018 – 2020.
  • PIK3CA Overgrowth Syndromes: Diagnosis, Phenotype and Clinical Guidelines, CIBER ENFERMEDADES RARAS (CIBERER), Telemaratón TVE, 2015 – 2017.
  • Aplicación e implementación de nuevas herramientas genómicas para el diagnóstico de investigación de anomalías genéticas endocrinas. Bioinformática y secuenciación de nueva generación (ENDOSCREEN). Hospital Universitario La Paz, Comunidad de Madrid, 2012 – 2015.
  • Estudio Genómico, Epigenético Y Transcripcional de Tumores en Síndromes Genéticos Polimalformativos, CIBER ENFERMEDADES RARAS (CIBERER), Ministerio de Ciencia e Innovación, 2011 – 2014.

Experiencia


  • 2004 – 2008: Investigador predoctoral, Unidad de Investigación, Hospital Universitario La Paz.
  • 2008 – actualidad: sección de Genética Clínica en el Instituto de Genética Médica y Molecular (INGEMM) del Hospital Universitario La Paz.
  • 2008 – actualidad: investigador del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER).
  • 2009 – 2017: coordinador del Grupo Español de Trabajo sobre Cáncer en Síndromes Genéticos Polomalformativos.
  • 2015 – actualidad: Responsable de la Sección de Malformaciones Vasculares en el Instituto de Genética Médica y Molecular (INGEMM) del Hospital Universitario La Paz.

Formación


  • Licenciado en Medicina y Cirugía por la Universidad Nuestra Señora del Rosario, Bogotá (Colombia), 2000.
  • Especialización de primer grado en Genética Clínica, Universidad de Alcalá, Madrid, 2006.
  • Doctor en Genética y Biología Celular, Universidad Autónoma de Madrid, 2008.

Publicaciones y asistencias a congresos


  • Más de 50 artículos científicos publicados en revistas de carácter nacional e internacional
  • Numerosos trabajos presentados a congresos nacionales e internacionales, así como en jornadas, talleres y cursos

Cargos y Sociedades


  • Sociedad Española de Anomalías Vasculares (SEAV)
  • European Society of Human Genetics
  • Sociedad de Genética Clínica y Dismorfología
  • Asociación Española de Genética Humana